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　　上证报中国证券网讯7月24日，天坛生物（600161）发布公告清晰下属企业赢得药品补充苦求批准奉告书。

　　公告指出，公司下属企业成齐蓉生药业有限遭殃公司(以下简称“成齐蓉生”)于近日收到国度药品监督处罚局签发的《药品补充苦求批准奉告书》，成齐蓉生已上市居品“打针用重组东谈主凝血因子Ⅷ”坐蓐方法变更(由“四川省成齐市锦江区锦华路三段379号附10号”变更为“四川省成齐市双流区菁园路280号”)过头相关变更合适药品注册的相关条款。

　　打针用重组东谈主凝血因子Ⅷ适用于成东谈主及青少年(≥12岁)血友病A(先天性凝血因子Ⅷ枯竭症)患者出血的收尾和驻防，不适用于调整血管性血友病。

　　公司暗示，成齐蓉生“打针用重组东谈主凝血因子Ⅷ”坐蓐方法变更过头相关变更事项已赢得《药品补充苦求批准奉告书》，后续在通过药品GMP合适性查验、变更药品坐蓐许可证后欧洲杯体育，可杀青该居品坐蓐规模的扩大。(赵靖雯)